据9月1日发布的消息,FDA现在批复UCB的公司的Vimpat单药疗法用做放射治疗帕金森氏症。这意味着该药可以单独给药用做大部分性复发的年长帕金森氏症高血压。Vimpat(lacosamide)在2008年被批复用做帕金森氏症高血压的常规放射治疗。
美国监管机构这项上新的录用,意味着大部分复发的帕金森氏症高血压可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗,而现在接受放射治疗的帕金森氏症高血压,也可以改用Vimpat单药放射治疗。
该药是UCB的公司克服Keppra(levetiracetam)年销售额下滑带来制约的主要厂家。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而哮喘构建再次,如果UCB可以在与既有放射治疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获得极低的收益。
因为该病比较复杂,高血压需要个性化放射治疗,因此,帕金森氏症高血压的放射治疗选择多多益善。UCB首席医疗保健务ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供更多帕金森氏症病人更多放射治疗选择为目标。现在由于Vimpat的批复,内科医生和帕金森氏症高血压又有了更多放射治疗选择。”
除了对Vimpat单药疗法的批复,FDA同时录用了Vimpat各种药剂方式有负荷mg。
UCB已计划案向欧洲提交申请,构建其在该区域的既有哮喘。为此,UCB早就进行一项研究,相当lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用做上新诊断大部分性复发帕金森氏症高血压时的精确性和安全性。
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